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我們針對(duì)不同人群有不同的基因檢測(cè)套餐，有全套基因檢測(cè)，也有單項(xiàng)套系檢測(cè)，如：腫瘤、心腦血管類疾病等。您可以根據(jù)您的生活狀況、個(gè)人病史、家族病史等來選擇是做全套還是做單項(xiàng)。

隨著基因組學(xué)研究的不斷深入，基因與疾病的關(guān)系進(jìn)一步清晰，還會(huì)不斷有新的相關(guān)基因或疾病易感基因被發(fā)現(xiàn)，因此，可以根據(jù)自身情況和生命科學(xué)研究的最新進(jìn)展，確定是否需要做基因檢測(cè)。我們會(huì)根據(jù)最新科研進(jìn)展，及時(shí)增加疾病種類和檢測(cè)位點(diǎn)。

一般而言，胚胎形成以后，個(gè)體的基因型就已經(jīng)基本確定，而且在其整個(gè)生命過程中，基因型基本保持不變。但如同世間所有事物一樣，人的基因在某些特殊情況下，也會(huì)發(fā)生突變，如外界的理化因素（化學(xué)物質(zhì)、放射線）、感染因素等，都可能誘發(fā)基因突變。因此，對(duì)于疾病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估項(xiàng)目來說，已經(jīng)檢測(cè)過的基因（或基因位點(diǎn)），可以不必經(jīng)常檢測(cè)。而對(duì)患病組織的檢測(cè)，就要根據(jù)實(shí)際情況，及時(shí)檢測(cè)以調(diào)整治療方式。例如，肺癌患者經(jīng)過藥物治療一段時(shí)間后，多數(shù)會(huì)產(chǎn)生耐藥性，這種耐藥性一般是由于基因突變引起的，如果能及時(shí)進(jìn)行基因檢測(cè)，就可以及時(shí)更換藥物，改變治療策略，獲取最佳療效。

遺傳病往往有家族性等特點(diǎn)，一般可以通過基因檢測(cè)找到與疾病相關(guān)的基因突變。但并非所有的家族性疾病都是遺傳的，有很多可能是環(huán)境因素導(dǎo)致的，比如長(zhǎng)期缺乏維生素A導(dǎo)致夜盲癥等。通過大量樣本的流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)研究，可以根據(jù)患者家系的遺傳規(guī)律來初步判斷是否為遺傳病或者遺傳因素占多大比率。